Het voorstel om de Wet op Patiëntenrechten na twintig jaar te hernieuwen, is goedgekeurd door de federale regering. Begin maart lanceerde minister voor Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) al een eerste ontwerp, waarop iedereen feedback kon geven. “Daarop kregen we 220 concrete suggesties”, aldus de minister. Het leverde enkele bijkomende aanpassingen op, waaronder het recht van de patiënt om bijgestaan te worden door een vertrouwenspersoon.
Nieuwe Wet op Patiëntenrechten goedgedkeurd: vertrouwenspersoon mag in kamer blijven, pleegouders krijgen meer rechten
Ann Willems
Gepubliceerd:
De Wet op Patiëntenrechten wordt na twintig jaar in een nieuw jasje gestoken. “Een noodzakelijke modernisering”, noemt bevoegd minister Frank Vandenbroucke het. Afgelopen maart lanceerde hij een eerste wetsontwerp op zijn website, met daarbij de mogelijkheid om ideeën of opmerkingen in te sturen.
“Meer dan 8.000 mensen bekeken het voorstel, 220 onder hen stuurden een mail met nuttige feedback waarmee we aan de slag konden gaan.” Ook patiëntenrechtexperten Tom Goffin (UGent) en Jacqueline Herremans (Balie van Brussel) bogen zich over de materie.
Wat verandert er?
De hervormingen steunen op drie pijlers.
De eerste draait rond de wensen en voorkeuren van patiënten. Die staan voorop. “Een persoon mag niet alleen als een “medische” patiënt worden beschouwd. Iemand die ongeneeslijk ziek is, moet bijvoorbeeld ervoor kunnen kiezen om thuis meer tijd bij zijn familie te spenderen, dan zijn leven te rekken met behandelingen in het ziekenhuis.” Zorgverleners moeten met zulke zaken zoveel mogelijk rekening houden.
Ook wordt het principe van “vroegtijdige zorgplanning” geïntroduceerd. “Denk maar aan mensen met een chronische aandoening”, aldus Vandenbroucke. “Hoe ziet iemand zijn zorg eruit, welk leven wil hij of zij leiden?" Dat kan in zo'n zorgplanning worden uitgestippeld. "Iemand die na een ongeluk een handicap oploopt, kan bijvoorbeeld vragen om in zijn revalidatie te focussen op maximale mobiliteit als hij dat het belangrijkst vindt.”
Ten tweede kunnen familie of vrienden een grotere rol spelen als de patiënt dat wenst. Elke patiënt krijgt het recht op een vertrouwenspersoon die hem bijstaat tijdens een onderzoek, behandeling of een gesprek met een zorgverlener, ook wanneer hij wilsonbekwaam is. “Dat kan een partner zijn, een vriend, een zoon of dochter die de nodige signalen opvangt en helpt vertalen.” Een arts kan bezoek met andere woorden niet meer zomaar de kamer uitsturen wanneer de patiënt dat niet wil, tenzij het organisatorisch onmogelijk is of als de hygiëne het niet toelaat.
Daarnaast worden pleegouders formeel bevoegd om hun pleegkind te vertegenwoordigen, en krijgen nabestaanden van een overleden patiënt de mogelijkheid om een klacht in te dienen.
Tot slot wordt meer belang gehecht aan transparantie en duidelijke informatie over de zorg. “Vandaag de dag hebben patiënten een veel actievere rol als het op hun gezondheidszorg aankomt. Niet alleen moet het mogelijk worden dat ze zelf hun gezondheidssituatie kunnen inschatten, ze moeten ook altijd kunnen inschatten wat een bepaalde ingreep hen zal kosten.”
Ministerraad
Afgelopen maandag keurde de ministerraad het wetsontwerp goed. Dat gaat nu voor advies naar de Raad van State, in het najaar volgt een eerste bespreking in het federale parlement.
