Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) heeft een wetsontwerp klaar om "de wet op patiëntenrechten" te herzien. Hij wil ervoor zorgen dat patiënten beter geïnformeerd worden én dat ze meer inspraak krijgen over hun behandelingen. Opvallend: iedereen mag feedback geven op het wetsontwerp, dat kan nog tot 18 april. Daarna zal de minister met het voorstel naar het parlement stappen.
Patiënten krijgen meer rechten dankzij nieuw wetsontwerp en je kan zelf nog ideeën insturen
Marieke Van Cauwenberghe
Gepubliceerd:
De huidige wet op patiëntenrechten is intussen al meer dan twintig jaar oud. Hij dateert van 2002. Intussen is de visie op patiëntenrechten veranderd, zegt minister Vandenbroucke. "Het gaat niet louter om de best mogelijke medische zorgen toedienen. Het betekent ook dat zorgverleners rekening moeten houden met de persoonlijke doelstellingen en voorkeuren van patiënten." Om patiënten beter te omkaderen heeft de minister een nieuw wetsontwerp laten uitwerken.
Ook schriftelijke uitleg
In het ontwerp dat nu op tafel ligt, staat onder meer dat artsen verplicht worden om moeilijke zaken niet alleen mondeling, maar ook schriftelijk toe te lichten. Tijdens een consultatie krijgen patiënten soms veel complexe informatie te verwerken. Dankzij de nieuwe maatregel moeten artsen die informatie ook op papier zetten, zodat patiënten ze nadien in alle rust kunnen nalezen. De minister wil ook de "voorafgaande zorgplanning" in de wet verankeren. Dat betekent dat patiënten op voorhand schriftelijk kunnen vastleggen welke behandelingen ze in de toekomst nog willen en welke niet. Minister Vandenbroucke legt uit voor wie dit interessant is. "Dan denk ik bijvoorbeeld aan mensen met een chronische aandoening. Hoe ziet die persoon zelf zijn zorg doorheen zijn leven, en welk leven wil die persoon leiden? Een ander voorbeeld is iemand die na een ongeluk een handicap oploopt, maar toch maximaal mobiel wil zijn en zijn revalidatie daar écht op wil richten. Het is dus niet beperkt tot situaties waarin mensen palliatieve zorg krijgen." Door de nieuwe wet zullen patiënten ook makkelijker vertrouwenspersonen bij hun zorg kunnen betrekken, het gaat dan bijvoorbeeld over familie en vrienden. Zij zullen vlotter toegang krijgen tot de medische dossiers van de patiënt. Wanneer iemand overlijdt, zullen de nabestaanden ook meer rechten krijgen. Ze zullen voortaan het dossier van de patiënt kunnen inkijken en kunnen ook klacht indienen.
Feedback geven
Opvallend, iedereen krijgt de kans om feedback te geven op het wetsontwerp. Op de website van minister Vandenbrouckevind je alle teksten en kan je aanbevelingen of opmerkingen formuleren. Dat kan tot en met 18 april. Die datum is niet toevallig, want dat is de Europese Dag van de Rechten van de Patiënt. Nog dit voorjaar wil de minister met het ontwerp naar het parlement.
