Een nieuwe klinische studie naar een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer heeft veelbelovende resultaten getoond. Dat meldt het biotechbedrijf reMYND uit Leuven, dat het onderzoek uitvoerde, in een persbericht. Het onderzoek gebeurde slechts bij een beperkt aantal patiënten, maar zou wel het potentieel van de werkwijze van het middel tonen.
Nieuwe klinische studie uit Leuven levert veelbelovende resultaten voor geneesmiddel tegen alzheimer op
ReMYND baseerde haar studie op het middel REM0046127, dat in muismodellen met alzheimer al voor een neurobeschermend effect zorgde. Eerder onderzoek toonde aan dat de neurale communicatie in de modellen verbeterd wordt, en dat de aanwezigheid van amyloïdeplaques en tau-eiwitten in de hersenen, die een rol spelen bij de ziekte van Alzheimer, verminderde.
ReMYND startte nu, op basis van dit eerder onderzoek, een fase 2a-klinische studie, waarbij het middel geëvalueerd werd bij patiënten met zowel beginnende als matige vormen van de ziekte van Alzheimer. Deelnemers van de studie kregen de behandeling voor 4 weken. 4 deelnemers kregen de behandeling in de placebovorm, 8 andere deelnemers kregen verschillende dagelijkse dosissen van REM0046127.
De deelnemers die met het geneesmiddel behandeld werden, scoorden duidelijk beter in een geheugentest. Metingen van hersenactiviteit (EEG's) registreerden verder ook een betere hersenactiviteit en er werden verhoogde dopaminelevels gemeten in het ruggenmergvocht. Ook de levels van tau-eiwitten lagen beduidend lager.
Bijwerkingen
Het onderzoek moest echter worden stopgezet omdat er bijwerkingen optraden bij de patiënten. In alle dosisgroepen werden leverproblemen vastgesteld, die volgens het bedrijf onafhankelijk van het werkingsmechanisme van het middel lijken te zijn opgetreden.
De onderzoekers zijn nu bezig aan opvolgstudies op basis van een andere molecule. Die zou niet dezelfde effecten op de lever moeten hebben, maar wel dezelfde positieve resultaten geven omdat die ook inwerkt op de zogenaamde septine filamenten in de hersenen, net zoals het middel uit deze studie doet.
Vanaf volgend jaar start reMYND met de fase 1-studie van dit middel, het jaar daarop worden ook patiënten in de studie betrokken.
Regionaal nieuws uit Brussel en Vlaams-Brabant


