Krankenhausapotheker warnen vor einem drohenden Medikamentenmangel für Patienten, die nicht mit Standardmedikamenten behandelt werden können. Sie verweisen auf ein neues EU-Gesetz, das die Dauer der Aufbewahrung von Mitteln, die in den Apotheken hergestellt werden, auf vier Wochen beschränkt. Um Kosten zu sparen, legen Krankenhausapotheke noch große Vorräte an solchen Mitteln an und teilen diese untereinander. Aufgrund der strengen Lagerungsfrist des neuen EU-Gesetzes müssen sie ihre Vorgehensweise jedoch anpassen.
Gesundheit
Neue EU-Regelung: Droht Krankenhausapotheken auch in Belgien auf bestimmten Ebenen ein Medikamentenengpass?
Andreas Kockartz
Veröffentlicht:
Thomas De Rijdt, Präsident des Belgischen Verbandes der Krankenhausapotheker (BVZA) und Vorstandsmitglied des Flämischen Verbandes der Krankenhausapotheker (VZA), bezeichnet die vorgeschlagene Vier-Wochen-Frist für in ihren Apotheken hergestellte Präparate der EU als „unwissenschaftlich, praktisch nicht umsetzbar und wirtschaftlich unverantwortlich“. Die Haltbarkeit von Medikamenten variiere in der Praxis enorm: Manche Präparate seien monatelang bis über ein Jahr haltbar, andere hingegen nur einen Tag, argumentiert er.
Durch die Festlegung einer festen Aufbewahrungsdauer werde nicht nur die Flexibilität, sondern auch die Kosteneffizienz der Medikamentenherstellung in Krankenhausapotheken eingeschränkt, so De Rijdt. Infolgedessen müssen Krankenhausapotheken ihre Abläufe anpassen, was laut den Verbänden zu höheren Kosten, einem erhöhten Verwaltungsaufwand und einem gesteigerten Risiko von Medikamentenengpässen und Behandlungsunterbrechungen führen wird. Die Maßnahme „untergräbt zudem die Fähigkeit der Krankenhausapotheken, flexibel auf die Bedürfnisse der Patienten zu reagieren“.
Hoffentlich berücksichtigt Europa die Bedenken
Nicht alle Medikamente, die Patienten in Krankenhäusern verabreicht oder in Apotheken abgeholt werden, stammen aus der pharmazeutischen Industrie. Das kann daran liegen, dass ein Medikament wirtschaftlich nicht rentabel ist, Lieferengpässe bestehen oder die Dosierung für Erwachsene standardisiert und daher für Kinder ungeeignet ist.
Die Krankenhausapotheker und ihre Verbände hoffen, dass Europa ihre Bedenken berücksichtigt und das Gesetz wieder ändert. Die jetzt vorgesehene Anpassung soll voraussichtlich am 1. Januar des nächsten Jahres in Kraft treten. Das aktuelle EU-Arzneimittelrecht stammt aus den 1990er-Jahren, einer Zeit, in der Krankenhäuser und Apotheken ihre Medikamente noch weitgehend lokal herstellten.